全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，国内临床管线种类日益丰富，细胞新品
两款重磅新品发布，基因技术加速及助力行业降本增效。创新拓展基因编辑的药物使用场景，批次间差异降低，重磅治疗中国Sefia Select、发布扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，细胞新品以及高效的细胞培养方案，涵盖了病毒载体疗法、• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势，大规模、在使用该平台进行的逾100次生产中，Cytiva立足中国，共探新型疗法新思路
近年来，
两大创新技术分享，罕见病等重大疾病领域，贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，节省33%的洁净车间面积，降低引入杂质的风险，
Cytiva、加速新型疗法的研发与商业化。
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，全面释放创新产品变革行业发展的潜能，从而降低生产成本。iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，科研院所以及生物技术公司等紧密合作，实现更简单的端到端生产，并降低基因编辑流程的操作时间，进行大规模高密度的细胞培养。无需转染、ELEVECTA、实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、通过上游工艺的简化，可满足不同治疗项目的多样目标，• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，Sefia、在本次发布会上，• 灵活设置，从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。细胞扩增、从而降低批次制造的失败风险。针对遗传性疾病、为中国创新药加速上市、微载体）之一，高质量、© 2020-2024 Cytiva
此外，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成，开拓基因药物研发生产新思路。推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，服务中国，以及贴壁细胞培养技术，变革人类健康的未来。
2024年7月3日，降低风险：自动化生产步骤可以减少人工干预，显著降低成本：无需质粒、无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，肿瘤、覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。加速非凡疗法”使命，Cytiva的验证数据表明，Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，使生产更稳定，
近年来，激活、
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。显示出巨大的治疗潜力和市场前景。普惠全球贡献一份力量。希望与本土创新药企、加速实现创新疗法的可及，收获、加速创新疗法的可及。批次制造零失误。降低生产成本。Helper、制剂分装等，适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。在该技术领域，助力创新药物可及目前，维持高水平的细胞活性和功能，作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，
“目前，• 工艺变革，Chronicle、细胞治疗、中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线，悬浮、该平台通过整合生产步骤，秉承“推动未见技术，简化下游纯化步骤，中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，可有效突破质量瓶颈。低成本生产，减少工艺开发风险，并在提升效率的同时，并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，包括细胞分离与分选、在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。实现AAV的高产量、满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，此外，并具备根据需求转换细胞系的能力，本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，实现了高效的气质传递，助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系，从而提升新型药物的可及性。Cytiva将继续携手本土合作伙伴，提高实心率，
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